Les médicaments de l'ostéoporose

Acide alendronique

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)
   

• FOSAMAX 70 mg

• FOSAVANCE 70 mg/5600 UI

• ADROVANCE 70 mg/5600 UI

1. ANSM
   

• FOSAVANCE : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

• ADROVANCE : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

• FOSAMAX 70 : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

1. HAS
   

• FOSAVANCE : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2010)

• FOSAVANCE : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2010) version anglaise

• ADROVANCE : Avis de la Commission de la transparence (février 2007)

• FOSAMAX : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2006)

1. EMEA
   

• FOSAVANCE : Rapport européen public d'évaluation (septembre 2011)

• FOSAVANCE : Rapport européen public d'évaluation : information aux patients (mai 2011)

• ADROVANCE : Rapport européen public d'évaluation (mars 2011)

• ADROVANCE : Rapport européen public d'évaluation : information aux patients (mai 2011)

Acide risédronique

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)

• ACTONEL 35 mg

• ACTONEL 75 mg

• ACTONEL COMBI

1. ANSM

• ACTONEL 35 mg : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

• ACTONEL 75 mg : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

• ACTONEL COMBI : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

1. HAS

• ACTONEL : Avis de la Commission de la transparence (mai 2012)

• ACTONEL : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2010)

• ACTONEL : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2010) version anglaise

• ACTONEL-COMBI : Avis de la Commission de la transparence (septembre 2007)

1. EMEA

Acide zolédronique

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)

• ACLASTA 5 mg

1. ANSM

• Lettre aux professionnels de santé : cas d’altération de la fonction rénale et d’insuffisance rénale (avril 2010)

• Plan de gestion des risques (mai 2008)

1. HAS

• Renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables (juillet 2010)

• Bon usage (décembre 2009)

• Synthèse d'avis de la Commission de Transparence (octobre 2009)

• Avis de la Commission de la transparence (décembre 2007)

1. EMEA

• Rapport européen public d'évaluation (mise à jour juin 2012)

• Rapport européen public d'évaluation : information aux patients (mise à jour juin 2012)

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)

• EVISTA 60 mg

• OPTRUMA 60 mg

1. ANSM

• EVISTA : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

• OPTRUMA : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

1. HAS

• EVISTA : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2006)

• OPTRUMA : Avis de la Commission de la transparence (juillet 2006)

1. EMEA

• EVISTA : Rapport européen public d'évaluation (janvier 2009)

• OPTRUMA : Rapport européen public d'évaluation (juillet 2008)

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)

• PROTELOS 2 g

1. ANSM

• Point d'information ANSM 27/02/2014

• Point d'Information ANSM (11/06/2013)

• Lettre aux professionnels de santé (11/06/2013)

• Lettre aux professionnels de santé : nouvelles contre-indications (avril 2012)

• Point d'information de l'ANSM : nouvelles contre-indications (avril 2012)

• Communiqué de l'ANSM : Questions Réponses (avril 2012)

• Avis de la Commission Nationale de Pharmacovigilance du 27 Septembre 2011

1. HAS

• Avis de la Commission de Transparence (mise à jour juillet 2014)

• Avis de la Commission de Transparence (mise à jour septembre 2011)

• Avis de la Commission de Transparence (mise à jour septembre 2011) Version anglaise

• Synthèse d'avis de la Commission de Transparence (mise à jour mai 2011)

1. EMEA

• Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA (27/02/2014)

• Avis du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) (10/01/2014)

• Avis du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) : restriction d'usage (26 avril 2013)

• Avis de la commission de Parmacovigilance de l'EMEA : restriction d'usage (12 avril 2013)

• Rapport européen public d'évaluation : information aux patients (septembre 2012)

• Rapport européen public d'évaluation (novembre 2012)

• Rapport européen public d'évaluation : information aux patients (septembre 2012)

• Réévaluation du rapport Bénéfice risque (mars 2012)

• Questions Réponses (mars 2012)

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)

• FORSTEO 20 microgr

1. ANSM

• FORSTEO : Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

1. HAS

• Avis de la Commission de la transparence (septembre 2014)

• Avis de la Commission de la transparence (juillet 2009)

1. EMEA

• Rapport européen public d'évaluation (juin 2012)

• Rapport européen public d'évaluation : information aux patients (mars 2009)

1. Base de Données Publique des Médicaments (Ministère Français de la Santé)

• PROLIA 60 mg

1. ANSM

• Lettre aux professionnels de santé : ONM - hypocalcémie (septembre 2014)

• Lettre aux professionnels de santé : Risque de fracture fémorale atypique (mars 2013)

1. HAS

• Avis de la Commission de la transparence (décembre 2011)

1. EMEA

• Résumé des Caractéristiques du Produit (juin 2010)

• Rapport européen public d'évaluation (juin 2010)

• Avis du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) : 17/12/2009)